质量保证（体系QA方向）

海普瑞于1998年在中国深圳成立，于2010年登陆A股（002399.SZ），于2020年登陆H股（09989.HK），是中国少有的拥有A+H双融资平台的领先跨国运营制药公司，“为全球患者带来福音”是全体海普瑞人的崇高使命。公司在肝素产业链领域、大分子药物CDMO领域和First-in-Class全球首创新药开发领域拥有全球业务。

海普瑞是全球最大的肝素钠原料药企业、全球第二大依诺肝素制剂企业、中国注射制剂出口第一的制药企业。公司的依诺肝素制剂产品被纳入十二大欧盟国家及英国的医保体系，拥有公司自营的欧盟制剂销售团队，创造了国内药企注射液制剂大规模出口欧盟的历史，并是中国市场仅次于原研的第二大市场品牌。公司正逐步成长为全球肝素依诺制剂的领导者。

公司的全球研发团队聚焦在免疫失衡导致的心血管和肿瘤疾病领域研发、探寻并投资全球首创新药，解决高致死率重大未满足的临床需求，拥有多个首创新药全球化资产权益和多个临床中后期品种的大中华区商业化权益。为支持公司管线药物的临床研发并把握全球生物制药行业的增长机会，公司旗下全球领先的CDMO平台拥有强大的微生物和哺乳细胞业务，聚焦蓬勃发展的基因治疗市场机遇，以高质量和独特的技术服务在全球赢得了众多重量级客户的信赖。

药品的全球研发、快速转化、生产运营、市场营销的完整管理体系和最佳实践，尤其是创新性突出的研发管线，以及为创新赋能且高速增长的CDMO业务，有机结合成为海普瑞指向未来的发展优势。海普瑞将逐步实现为全球患者，尤其是中国患者带来康复希望的创业初心。