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湖北凌晟药业有限公司

湖北凌晟药业有限公司
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  • 单位性质:民营企业
  • 单位行业:制造业
  • 单位规模:500-1000人
  • 工作城市:湖北省
  • 发布日期:2021-11-25 15:15
信息来源: 中南大学就业信息网 温馨提示:求职需提高谨慎,辨别信息真伪,勿上当受骗。
    职位编号 职位名称 需求专业 需求人数 工作性质 薪资 操作
    997346 管理培训生 【本科】应用化学,【本科】化学工程与工艺,【本科】制药工程,【本科】陈新民(应用化学)拔尖人才培养,【硕士】化学,【硕士】化学工程与技术,【硕士】制药工程,【硕士】化学工程,【博士】化学,【博士】化学工程与技术,【本科】药学,【硕士】药学,【博士】药学 30 全职 5500-6499 投递简历
    997347 合成工程师 【本科】应用化学,【本科】化学工程与工艺,【本科】制药工程,【硕士】化学工程与技术,【硕士】化学,【本科】陈新民(应用化学)拔尖人才培养,【硕士】化学工程,【硕士】制药工程,【博士】化学工程与技术,【博士】化学 10 全职 5500-6499 投递简历

湖北凌晟药业校园招聘简章

湖北凌晟药业成立于20101229日,已累计投资约8亿元,是一家集医药原料中间体、原料药、制剂研发、生产、销售和技术服务为一体的高新技术企业。公司占地200多亩,设有多功能生产车间、三个精烘包车间、同时建有溶媒回收中心、低温冷库、污水处理中心及在线检测系统、纯化水系统RTO蓄热式焚烧系统等公共配套设施,公司配备先进实验分析仪器和检测设备。

公司总部位于湖北襄阳,下设凌晟药业武汉分公司及凌晟药业武汉研究院。公司规划建设成为年产1000口服头孢关键中间体、原料药以及制剂的医药研发生产基地,为国内外厂家提供安全高效的优质产品,给战略合作伙伴及时提供有利于国际市场竞争的关键产品。

公司主要产品有GCLE7-AVCA7-APRA7-ATCA7-AMCA7-ANCA7-ANCE7-ACCABCNCHS3-OH(简称7A1B1C1O)等口服头孢关键中间体及头孢妥仑匹酯、盐酸头孢卡品酯、头孢泊肟酯、头孢布烯等口服头孢原料药。产品出口到印度、巴基斯坦、孟加拉国、日本、韩国、伊朗、西班牙、意大利等8个国家。

公司为国家高新技术企业,湖北省省级企业技术中心,湖北省支柱产业细分领域隐形冠军科技小巨人企业,湖北省知识产权示范建设企业。

招聘需求

序号

岗位

人数

学历

专业要求

工作地点

1

合成工程师

20

本科及以上

有机化学、化学工程与工艺、制药工程等相关专业

襄阳

2

储备生产管理干部

10

本科级以上

化学、化工、药学、制药等相关专业

襄阳

3

制剂研究员、分析研究员、注册专员

20

本科及以上

化学、化工、药学、制药等相关专业

武汉

4

质量分析工程师QC

10

本科及以上

化学、化工、药学、制药等相关专业

襄阳

5

质量管理工程师QA

10

本科及以上

化学、化工、药学、制药等相关专业

襄阳

6

设备工程师

2

大专及以上

机电类、过控、机械类相关专业

襄阳

7

自控工程师

2

大专及以上

自动化、仪器仪表相关专业

襄阳

 

一、 合成工程师 

岗位职责:

1口服头孢及相关品种中间体和原料药的开发

2工艺路线筛选、优化及中试试产

3车间及市场的技术服务与支持

任职要求:

1、本科以上学历,有机化学、化学工程与工艺、制药工程等相关专业

2、熟练掌握有机合成实验相关操作

3良好的动手操作能力,文献调研能力,数据分析能力,总结汇报能力

4吃苦耐劳,技术攻关能力强,团队合作精神佳。

 

二、 储备生产管理干部

岗位职责:

1、通过在车间学习和锻炼,培养成为车间主任助理、车间副主任、车间主任等车间管理层;

任职要求

1、本科及以上学历,化学、化工、药学、制药等相关专业

2、吃苦耐劳,踏实肯干,愿意从基层做起。

 

 

三、 分析研究员

岗位职责:

1、承负责药品研发项目的质量研究和稳定性研究工作,并建立相应的质量标准;

2、配合制剂研究员的研究工作,及时检测工艺研究样品,为制剂研究员提供真实、准确的数据;

3、负责按仪器使用标准操作程序及维护保养规程使用和维护仪器,并作记录;

4负责编写质量标准研究原始记录及相关申报资料。对原始记录与资料中数据的准确性、一致性负责

5、协助注册经理完成申报资料的申报注册工作,负责解答审评专家提出的有关质量研究问题

任职要求:

1本科及以上学历,化学、化工、药学、制药等相关专业

2、了解分析仪器的操作、使用及维护保养;

3、熟练掌握各种化学分析方法及操作;

4、工作认真负责,执行力强。

 

四、 质量管理工程师QA

职责描述:

1、根据公司有关规程管理公司质量文件;

2、根据工艺规程、质量标准等文件,检查各部门执行标准文件的情况;

3、参与建立质量保证体系,完成领导交办的与其有关的工作;

4、参与建立标准化的质量管理体系,制定标准文件管理规程;

5、依据国家法规、规章的要求,参与员工的法规培训、考核与实施工作

6负责生产过程现场监控,中间体、半成品、成品取样及成品留样管理,文件管理,记录归档,工艺查证,记录填写,偏差调查,检验报告及放行单发放等工作

7负责不合格物料、成品及退回、召回产品的监督处理

任职要求:

1、本科以上学历,化学、化工、药学、制药等相关专业

2、熟悉各种分析仪器操作;

3、良好的中英文交流能力;

4、工作认真负责,执行力强。

 

五、 制剂研究员

岗位职责:

1根据部门分派的项目,协助制订制剂工艺开发方案和开发计划并实施

2负责制剂研究试验,编写制剂工艺研究原始记录及相关申报资料

3协助完成申报资料的申报注册工作,负责解答审评专家提出的有关制剂研究问题

任职要求

1本科及以上学历,化学、化工、药学、制药等相关专业

2熟练操作制剂常规仪器设备,熟悉有关药品研究的指导原则

3固体制剂放大和中试研究,熟悉并能独立操作各种制剂设备

4工作积极主动、严谨,具有优良的敬业和团队协作精神

 

六、 注册专员

岗位职责:

1负责产品国内外申报资料及原始记录的审核

2负责药品注册申报、跟进、送检、协调等相关工作

3负责产品注册过程中与有关部门协调和沟通,协助建立和维护相关的政府事务关系

4、协助科技项目申报资料的撰写,项目评审及项目验收相关工作;

5、负责申报资料档案整理、归档。

任职要求:

1本科及以上学历药学、药物分析相关专业

2英语熟练,能熟练检索、阅读、翻译医药专业专利、文献等,掌握国内外医药研发动态

3熟悉药品注册和药品研发政策法规及药品注册申报、科技项目申报、验收相关工作流程

4具备良好社交能力,较强的公共关系处理能力和沟通能力

 

七、 设备工程师

岗位职责:

1、对负责区域的设备进行基础管理工作,安排设备的合理使用,对区域设备的状态及安全文明生产负责

2、认真贯彻设备GMP管理文件,监督设备操作规程执行;

3、负责监督、检查设备的现场管理和使用,定期检查设备的使用情况,检查有关设备(及厂房设施)维护、保养制度是否执行

4及时发现设备故障隐患,并提出和实施改进计划

5负责本区域闲置设备、报废设备、采购新设备的申请和汇报工作

任职要求:

1大专及以上学历,机电类、过控、机械类相关专业

2踏实认真,有良好的沟通表达能力。

 

八、 自控工程师

岗位职责:

1、负责编制、校核、更新仪表设计,确保所有活动符合设计执行计划;

2、参与仪表设备技术条件的确认,参与仪表专业的设计审核工作;

3、从事自动化设备、仪器仪表、PLC等维修工作。

任职要求:

1、大专及以上学历自动化、仪器仪表相关专业

2、熟悉相关设计标准和规范及工业系统控制设计。

 

培养方案:

   1一个星期的入职集中培训,由各部门骨干讲解公司的各项管理制度,全面了解公司;

2、三个月的部门轮岗培训(质量、技术、生产),对公司的生产、技术、质量保证有更全面的认识;

3、根据个人发展意向分配至各个部门并选定导师,通过一年的学习实践,为自己将来的职业发展奠

定坚实的基础;

4、根据在部门的实际学习和实践情况以及职业定位,进行生产、质量、技术的第二次学习,并最终确定岗位。

 

 

 

 

公司地址及联系方式

公司总部地址:湖北省襄阳市襄城区襄城经济开发区

武汉分公司地址:湖北省武汉市武昌区团结南路东原时光广场B12

武汉研究院地址:武汉东湖新技术开发区花城大道8号武汉软件新城三期D513-14

联系方式 张先生 15802783468  0710-3534903  

    投递邮箱:hr.dpt@lingshengpharm.com